Mësuese Etleva Ruçi Po Lufton Për Jetën e Dy Djemve: Thirrja Prekëse Për Ndihmë

0

Një nënë, dy djem, dhe një betejë që nuk mund të përballohet vetëm. Mësuese Etleva Ruçi nga gjimnazi “Petro Nini” në Tiranë ka dalë publikisht me një thirrje të dëshpëruar për ndihmë, ndërsa përballet me sfidën më të madhe të jetës së saj – shpëtimin e dy djemve të saj të prekur nga një sëmundje e rrallë dhe fatale.

Pas vdekjes tragjike të bashkëshortit, Etleva e gjen veten përballë një realiteti edhe më të rëndë. Djali i saj i madh është diagnostikuar me adrenoleukodistrofi të lidhur me kromozomin X, një sëmundje gjenetike e rrallë që shkatërron sistemin nervor dhe muskujt. Djali i vogël ka nisur të shfaqë të njëjtat simptoma, duke tronditur edhe më tej këtë nënë që tashmë është bërë përkthyese, infermiere, psikologe, dhe një grua që nuk dorëzohet.

Në Shqipëri nuk ka shpresë për këtë sëmundje. Por jashtë ka, në klinika që ofrojnë terapi me qeliza staminale apo terapi gjenetike. Por nuk përballohen dot nga një pagë mësueseje”, – thotë ajo me lot në sy.

Djali i vogël, vetëm 24 vjeç, sapo është diplomuar me rezultate të shkëlqyera në Informatikë Ekonomike. Ai ka punuar gjatë gjithë kohës për të ndihmuar nënën dhe vëllain, por tani rrezikon të ndjekë të njëjtin fat.

“Nuk kam kërkuar kurrë ndihmë publike, por tani nuk kam zgjidhje tjetër. Lufta për jetën e djemve të mi është gjithçka që më ka mbetur,” – rrëfen Etleva.


Si Mund Të Ndihmoni?
Nëse doni të kontribuoni, çdo donacion, sado i vogël, ka vlerën e jetës.

  • IBAN: AL64202111230000002800837768
  • GoFundMe Link: KLIKO KËTU

Fjalët e saj janë një apel për zemrat e shqiptarëve anembanë botës. Në këtë betejë të padrejtë me kohën dhe sëmundjen, ajo nuk kërkon mëshirë, por mbështetje për të fituar luftën për jetën.

“Çdo ndihmë na afron me shpresën. Faleminderit për çdo zemër që na mbështet.”


Kush është Etleva Ruçi?
Një mësuese në gjimnazin “Petro Nini”, nënë e dy djemve të sëmurë, që po kërkon ndihmë për t’i shpëtuar.

Çfarë sëmundje kanë fëmijët e saj?
Adrenoleukodistrofi e lidhur me kromozomin X – një sëmundje që çon në paralizë dhe vdekje.

Ka shpresë për kurim?
Po, vetëm në klinika jashtë Shqipërisë që ofrojnë terapi gjenetike dhe me qeliza staminale.

Si mund të ndihmoj?
Duke kontribuar në llogarinë bankare të publikuar ose përmes GoFundMe.


Artikulli i mëparshëmMe Armë Dhe Drogë Në Makinë, Arrestohet 38-Vjeçari Në Tiranë – Zbulohet Sasia E Kokainës Dhe Ekstazisë