Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tha se ka filluar një rishikim të vaksinës së Rusisë Sputnik V për të testuar pajtueshmërinë me standardet e sigurisë dhe cilësisë, hapi i parë i madh në marrjen e miratimit për përdorim në Bashkimin Evropian.
“Rishikimi do të vazhdojë derisa të ketë prova të mjaftueshme për aplikimin zyrtar të autorizimit të marketingut. Ndërsa EMA nuk mund të parashikojë afatet e përgjithshme kohore, duhet më pak kohë se normalja për të vlerësuar një aplikim eventual për shkak të punës së bërë gjatë rishikimit të kodit.”– tha EMA.
Sipas Bloomberg, Presidenti rus Vladimir Putin nxiti skepticizëm ndërkombëtar kur ai njoftoi në gusht të vitit të kaluar se vaksina e zhvilluar nga qendra shtetërore Gamaleya e Epidemiologjisë dhe Mikrobiologjisë ishte gati për t’u përdorur si vaksina e parë në botë ndaj Covid-19 edhe para provave klinike të fazës 3 për sigurinë dhe efikasiteti ishte kompletuar.
Ndërsa 42 vende kanë autorizuar Sputnik V për përdorim deri më tani, Sllovakia të martën u bë vendi i dytë i BE pas Hungarisë që jep aprovimin urgjent të vaksinës ruse, një veprim që bëri që udhëheqësit e opozitës të akuzojnë qeverinë Sslovake për minimin e procesit të miratimit të bllokut.
Vaksina po kalon gjithashtu rishikim nga Organizata Botërore e Shëndetësisë dhe një dorëzim i të dhënave klinike filloi më 9 shkurt, sipas një azhornimi të fundit i dhënë më 1 Mars. Ndërsa Sputnik V po kërkon miratimin për të hyrë në tregun e BE, kërkesa e brendshme vazhdon të mbetet mes shenjave të ngurrimit në rritje midis rusëve të zakonshëm për t’u besuar provave të sigurisë dhe efektivitetit të vaksinës.